FDA autoriza primera prueba casera de detección de COVID-19

La prueba de diagnóstico la pueden usar personas de 14 años en adelante

FALMOUTH, ENGLAND - NOVEMBER 18: Un-Boxed Rapid Covid -19 Testing kit at King Charles Court nursing home oversees a rapid Covid-19 test on November 18, 2020 in Falmouth, England. The home is one of 20 across Cornwall, Hampshire and Devon that are participating in a pilot programme to screen residents' family members and friends for Covid-19, to permit more "meaningful visits." (Photo by Hugh Hastings/Getty Images)

FALMOUTH, ENGLAND - NOVEMBER 18: Un-Boxed Rapid Covid -19 Testing kit at King Charles Court nursing home oversees a rapid Covid-19 test on November 18, 2020 in Falmouth, England. The home is one of 20 across Cornwall, Hampshire and Devon that are participating in a pilot programme to screen residents' family members and friends for Covid-19, to permit more "meaningful visits." (Photo by Hugh Hastings/Getty Images) Crédito: Hugh Hastings | Getty Images

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el uso de la primera prueba de diagnóstico de COVID-19 que se puede administrar por completo en el hogar, informó el miércoles The Hill.

La agencia anunció la autorización el martes por la noche para el kit de prueba COVID-19 All-In-One de Lucira, que se puede usar para personas de 14 años en adelante.

La prueba, dijo la agencia, funciona “al hacer girar el hisopo de muestra recolectado por uno mismo en un vial que luego se coloca en la unidad de prueba”.

“En 30 minutos o menos, los resultados se pueden leer directamente desde la pantalla iluminada de la unidad de prueba que muestra si una persona es positiva o negativa para el virus SARS-CoV-2. Los resultados positivos indican la presencia del virus”, informó la agencia, que agregó que la prueba solo está autorizada, por el momento, para uso con receta.

El comisionado de la FDA, Stephen Hahn, dijo en un comunicado que la prueba recién autorizada es “la primera que puede autoadministrarse completamente y proporcionar resultados en casa”.

“Esta nueva opción de prueba es un avance de diagnóstico importante para abordar la pandemia y reducir la carga pública de la transmisión de la enfermedad” y agregó que el anuncio “subraya el compromiso continuo de la FDA de ampliar el acceso a las pruebas de COVID-19”.

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