Autoridades piden detener la vacuna de Johnson & Johnson después de complicaciones presentadas en seis mujeres
Hasta el lunes se habían suministrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson a lo largo de Estados Unidos
A sign on a building at the Johnson & Johnson campus shows their logo in Irvine, California on August 28, 2019. - The US pharmaceutical industry faces tens of billions of dollars in potential damage payments for fueling the opioid addiction crisis after Oklahoma won a $572 million judgment against drugmaker Johnson & Johnson. (Photo by Mark RALSTON / AFP) (Photo credit should read MARK RALSTON/AFP via Getty Images) Crédito: MARK RALSTON | Getty Images
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) recomendaron una pausa en el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson mientras investigan si produce coágulos de sangre, dijo un regulador este martes.
Las principales autoridades sanitarias de Estados Unidos evalúan la “importancia potencial” de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección: “Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa”, dijo la FDA en un comunicado. La agencia informó además que hasta el lunes se habían suministrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en todo el país.
“Los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos reportados en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, escribió la FDA en Twitter.
La FDA y los @CDCgov emiteron una declaración sobre la vacuna Johnson & Johnson para el #COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. https://t.co/EOaNEScaRL
— U.S. FDA en Español (@FDAenEspanol) April 13, 2021
La agencia afirmó que la interrupción permitirá a los proveedores de atención médica que obtengan “el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre”. Los CDC convocarán un comité asesor “para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial”. La FDA se unirá a la investigación.
La declaración se produjo días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea anunciara que revisa posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron el antídoto de Johnson & Johnson.
En julio pasado, Johnson & Johnson anunció que su vacuna contra el coronavirus tenía un 70% de efectividad en las pruebasrealizadas a más de 1000 adultos de entre 18 y 55 años en los Estados Unidos y Bélgica.
