Expertos se reunirán el martes para analizar distribución de vacuna contra COVID-19
Pfizer y BioNTech han solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos que permita el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19
A member of the medical staff clad in protective gear prepares to give an infant the Bacillus CalmetteGuérin (BCG) vaccine for tuberculosis at a community health centre in Banda Aceh on June 15, 2020. - In the worldwide battle against COVID-19, it was reported in May that scientists were investigating whether a century-old tuberculosis vaccine might offer some additional protection against the novel coronavirus. But the World Health Organization, for its part, said in April that there is no evidence that BCG protects people against infection with COVID-19. (Photo by CHAIDEER MAHYUDDIN / AFP) (Photo by CHAIDEER MAHYUDDIN/AFP via Getty Images) Crédito: CHAIDEER MAHYUDDIN | Getty Images
Un panel de asesores estadounidenses se reunirá el martes para votar sobre cómo se distribuirán las vacunas contra el COVID-19 una vez que se haya aprobado, informó este domingo Fox Business.
Los expertos han propuesto administrar la vacuna primero a los trabajadores de la salud. También se puede dar alta prioridad a los trabajadores de industrias esenciales, pacientes con ciertas condiciones médicas preexistentes y mayores de 65 años o más.
La reunión del martes es para el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, un grupo establecido por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). El panel de expertos recomienda a quién vacunar y cuándo, consejo que el gobierno casi siempre sigue. La agenda de la reunión de emergencia de mañana se dio a conocer el viernes.
Pfizer y su socio alemán BioNTech han solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos que permita el uso de emergencia de su candidata a vacuna COVID-19. Se espera que Moderna Inc. también busque el uso de emergencia de su vacuna pronto.
Los asesores científicos de la FDA celebrarán una reunión pública el 10 de diciembre para revisar la solicitud de Pfizer y enviar una recomendación a la FDA.
